Ветмидин Чу, 5 мг, 10 таб, Boehringer Ingelheim

Ветмидин Чу, 5 мг, 10 таб, Boehringer Ingelheim. Применяется по назначению ветеринарного врача.

Коричневая овальная жевательная таблетка, делящаяся, с линией разлома с обеих сторон.

Фармакологические свойства: Код АТС vet QC01CE90 — негликозидные кардиотонические ветеринарные препараты. Ингибиторы фосфодиэстеразы. Пимобендан.

Пимобендан, производное бензимидазол-пиридазинона, обладает положительным инотропным действием и выраженными сосудорасширяющими (вазодилататорными) свойствами. Положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами действия: повышением чувствительности к кальцию волокон сердечной мышцы и ингибированием активности фосфодиэстеразы III. Таким образом, положительный инотропный эффект не вызывается ни действием, подобным действию сердечных гликозидов, ни симпатомиметическим. Вазодилатационный эффект связан с ингибированием активности фосфодиэстеразы III.

В случаях симптоматической недостаточности клапанов сердца, при применении в сочетании с фуросемидом, пимобендан улучшает качество и продлевает ожидаемую продолжительность жизни собак, которых лечили. Также установлено, что в ограниченном числе случаев, при применении в случаях симптоматической дилатационной кардиомиопатии в сочетании с фуросемидом, эналаприлом и дигоксином, пимобендан улучшает качество и продлевает ожидаемую продолжительность жизни у собак.

После перорального применения биодоступность пимобендана составляет 60–63%. Поскольку одновременное или предварительное потребление пищи снижает биодоступность, пимобендан следует вводить примерно за 1 час до кормления животного.

Объем распределения составляет 2,6 л/кг, что указывает на то, что пимобендан равномерно распределяется в тканях. Среднее связывание пимобендана с белками плазмы составляет 93%. Пимобендан деметилируется путем окисления до основного активного метаболита (UD-CG212). Последующими метаболическими стадиями являются конъюгаты II фазы UD-CG212, такие как глюкурониды и сульфаты.

Период полувыведения пимобендана из плазмы крови составляет 0,4 ± 0,1 часа, что соответствует высокому клиренсу 90 ± 19 мл/мин/кг и короткому среднему времени удержания 0,5 ± 0,1 часа. Наиболее значимый активный метаболит выводится из плазмы крови с периодом полувыведения 2,0 ± 0,3 часа. Почти вся доза выводится с фекалиями.

Применение: Для лечения застойной сердечной недостаточности у собак массой тела от 20 кг до 40 кг, возникающей в результате дилатационной кардиомиопатии или клапанной недостаточности (регургитация митрального и/или трикуспидального клапанов).

Для лечения дилатационной кардиомиопатии на доклинической стадии (бессимптомное течение с увеличением конечно-систолического и конечно-диастолического диаметра левого желудочка) у доберман-пинчеров после эхокардиографической диагностики заболевания сердца.

Для лечения собак с миксоматозной митральной вадой сердца (ММВС) на доклинической стадии (бессимптомное течение с систолическим митральным шумом и признаками увеличения размеров сердца) для отсрочки появления клинических симптомов сердечной недостаточности.

Дозировка: Перед началом лечения необходимо определить точную массу тела животного, чтобы обеспечить правильное дозирование.

Следует соблюдать дозировку от 0,2 мг до 0,6 мг пимобендана на 1 кг массы тела, разделенную на два приема в сутки.

Рекомендуемая суточная доза составляет 0,5 мг пимобендана на 1 кг массы тела, разделенная на два приема.

Одна жевательная таблетка (5 мг) утром и одна жевательная таблетка (5 мг) вечером для массы тела от 20 кг до 40 кг.

Не превышать рекомендуемую дозу.
Пимобендан применяют перорально.
Пимобендан следует вводить примерно за час до кормления.
Пимобендан также можно применять в сочетании с диуретиком, например, фуросемидом.

Для более точного дозирования, соответствующего массе тела животного, таблетку можно разделить по линии разлома на две половины.

Противопоказания: Не применять при повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ. Не применять пимобендан при гипертрофических кардиомиопатиях или при клинических состояниях, где нельзя увеличить сердечный выброс из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты).

Поскольку метаболизм пимобендана происходит, главным образом, в печени, препарат не следует применять собакам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Предостережения:

Побочные эффекты: В редких случаях можно наблюдать незначительный положительный хронотропный эффект (повышение частоты сердечных сокращений) и рвоту. Однако эти эффекты являются дозозависимыми, и их можно избежать за счет уменьшения дозы препарата.

В редких случаях наблюдаются признаки транзиторной диареи, отсутствие аппетита или вялость. В редких случаях при длительном лечении пимобенданом у собак с митральной вадой сердца наблюдается увеличение регургитации митрального клапана.

Хотя связь с действием пимобендана не была четко установлена, в очень редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистых оболочках, подкожные кровоизлияния). Эти признаки исчезают после прекращения лечения.

Особые предостережения при использовании: Следует регулярно проверять уровень глюкозы в крови во время лечения собак с сахарным диабетом.

Для применения препарата с целью лечения дилатационной кардиомиопатии на доклинической стадии (бессимптомное течение с увеличением конечно-систолического и конечно-диастолического диаметра левого желудочка) необходимо провести диагностику путем комплексного сердечного обследования (включая эхокардиографическое исследование и, возможно, холтеровское мониторирование).

Для применения препарата с целью лечения миксоматозной митральной вады сердца на доклинической стадии (стадия В2, согласно консенсусу ACVIM: бессимптомное течение с митральным шумом ≥ 3/6 и кардиомегалией, в результате миксоматозной митральной вады сердца) необходимо провести диагностику путем комплексного физического и кардиологического обследования, которое должно включать, при необходимости, эхокардиографию или рентгенографию.

Рекомендуется мониторинг сердечной функции и морфологии у животных, получающих пимобендан.

Таблетки ароматизированы. Чтобы избежать случайного проглатывания, храните таблетки в недоступном для животных месте.

Использование во время беременности, лактации: Лабораторные исследования на крысах и кроликах не выявили каких-либо доказательств тератогенного или фетотоксического действия. Однако эти исследования показали наличие токсического действия на беременных самок и выявили эмбриотоксическое действие при применении препарата в высоких дозах, а также то, что пимобендан выделяется в молоко. Безопасность препарата для беременных и кормящих самок собак не оценивалась. Препарат может применяться исключительно врачом ветеринарной медицины в соответствии с оценкой соотношения пользы и риска лекарственного средства.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия: В фармакологических исследованиях не наблюдалось взаимодействия между сердечным гликозидом строфантином и пимобенданом. Увеличение сократительной способности сердца, вызванное пимобенданом, ослабляется антагонистами кальция верапамилом и дилтиаземом, а также β-антагонистом пропранололом.

Специальные предостережения: Препарат не исследовался в случаях бессимптомной дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) у доберманов с фибрилляцией предсердий или стойкой желудочковой тахикардией.

Препарат не исследовался в случаях бессимптомной миксоматозной митральной вады сердца у собак со значительной суправентрикулярной и/или желудочковой тахиаритмией.

Форма выпуска: Блистер из алюминиевой фольги с запаянными швами/ПВХ/алюминиевой фольги/полиамида, содержащий 10 таблеток.
Картонная коробка с 2 блистерами по 10 таблеток (20 таблеток).
Картонная коробка с 5 блистерами по 10 таблеток (50 таблеток).
Картонная коробка с 10 блистерами по 10 таблеток (100 таблеток).

Хранение: Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре не выше 25 °C. Разделенные таблетки следует вернуть в открытую блистерную ячейку и поместить обратно в картонную коробку.

Срок годности: 2 года. Срок годности разделенных (половинок) таблеток после вскрытия первичной упаковки — 3 суток.